ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) Novavax firmasının COVID-19 aşısının yetişkinler için takviye doz olarak kullanılmasına onay verdi. Bu durumun şirketin hisselerini yüzde 3'ten fazla arttırması bekleniyor.
FDA tarafından verilen bu izinden, Omicron için yeniden formüle edilmiş aşıları olamayan ya da diğer firmaların takviye aşı dozlarını tercih etmeyenlerin faydalanması bekleniyor.
FDA'nın onayının ardından ABD Hastalıkları Kontrol ve Önleme Merkezleri'nin (CDC) de Novavax'ın aşısının takviye doz olarak kullanılmasını tavsiye etmesi gerekiyor.
Protein tabanlı aşının 12 yaş ve üstündekilere iki doz halinde uygulanmasına FDA tarafından Temmuz ayında onay verilmişti.
İlgili Haberler ABD’de Bir Corona Virüsü Aşısına Daha OnayNovavax'ın aşısı hepatit B ve grip (influenza) gibi hastalıkların tedavisinde yıllardır kullanılan geleneksel teknoloji ile tasarlandı.
Hükümet yetkilileri Novavax'ın aşısının Pfizer ve Moderna'nın elçi RNA yöntemiyle geliştirdiği aşıya şüpheyle yaklaşanlar için alternatif olmasını umuyor.
Novavax, aşının satışını arttırmakta zorlanıyordu ve Ağustos ayında yıllık kazanç tahminini yarıya indirmiş, bu yılın devamında ABD'de aşı satışı beklemediğini kaydetmişti.
CDC verilerine göre, şirketin Temmuz ayında aşısına onay almasından bu yana ABD genelinde yalnızca 35 bin kadar aşı dozu uygulandı.
Ancak verilere göre, ABD'de COVID-19 aşısının takviye dozunu olmaya elverişli kişilerin yalnızca yarısı şimdiye kadar bu dozları oldu.
Novavax CEO'su Stanley Erck, ''Farklı bir aşı seçeneği sunmak yetişkinler arasında COVID-19 takviye aşı oranını arttırmaya yardımcı olabilir'' diye konuştu.