Kolon kanserini tespit edebilen kan testi ABD’de onaylandı

ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) kolon kanseri için türünün ilk örneği olan bir kan testini onayladı.

Test üreticisi Guardant, FDA’in, Shield testini ortalama kolon kanseri riski taşıyan 45 yaş ve üstü yetişkinlerde tarama için onayladığını açıkladı. Test, kolonoskopilerin yerine geçmiyor ancak kanser taramasına girişimsel olmayan bir yaklaşım sağlıyor.

Doktorlar halihazırda Shield'i hastaları için sigorta kapsamı dışında, 895 dolar tutarında bir ödeme ile laboratuvar testi olarak isteyebiliyordu. FDA onayının özel ve devlet sigortası kapsamını arttırması bekleniyor.

Test, tümör hücreleri ve kansere dönüşmesi ihtimali olan kitlelerin saçtığı DNA parçacıklarını tespit ediyor. Mart ayında yayınlanan bir çalışmaya göre test, kanserlerin yüzde 83'ünü buldu; ancak kolon kanseri taraması için altın standart kabul edilen kolonoskopi ile bulunan ve kansere dönüşme riski taşıyan kitlelerin yani poliplerin çok azını yakaladı.

Test kanserlerin yüzde 17'sini gözden kaçırdı; ki bu da dışkı temelli testlerle eşit bir performans anlamına geliyor.

Kolonoskopiler tümörleri tespit etmenin yanısıra, polipleri temizleyerek de hastalığı önleyebiliyor.

Ancak bazı insanlar işten izin alma zahmeti ya da bağırsakları boşaltmak için güçlü bir müshil içmeyi içeren bir günlük hazırlık nedeniyle, kolonoskopiden kaçınıyor. ABD'de bu tarama, kolon kanseri açısından ortalama risk altında olan 45 ile 75 yaş arasındaki sağlıklı yetişkinler için öneriliyor.

Guardant yaptığı açıklamada, doktorların basit bir kan alma işleminden sonra Shield testini yapabileceklerini söyledi. Şirket ürününü “yakın gelecekte” piyasaya sürmeyi planlıyor.

ABD'de yıllık kolon kanseri tarama oranı yaklaşık yüzde 60 olup, Amerikan Kanser Derneği ve diğer gruplar tarafından belirlenen yaşa uygun yetişkinlerin yüzde 80'i hedefinin oldukça gerisinde.