İlaç üreticisi Johnson & Johnson şirketi, kan kanserinin zor tedavi edilebilen bir türüne yönelik antikor temelli tedavisinin ABD Gıda ve İlaç Dairesi'nden (FDA) onay aldığını açıkladı.
Talvey markası altında satılacak olan talquetamab-tgvs tedavisi bispesfik antikorlar sınıfına giriyor. Bu tedavi, kanserli bir hücreyle bağışıklığı olan hücreyi biraraya getiriyor ve böylece vücudun bağışıklık sistemi kanserli hücreleri yenebiliyor.
Johnson & Johnson, Talvey'in daha önce en az dört tur tedavi almış, tekrarlayan multipl miyelom hastalarını tedavi etmek için haftalık veya iki haftada bir deri altı enjeksiyonu olarak onaylandığını belirtti.
Multipl miyelom kemik iliğinde başlayan ve normal kan hücresi üretimini bozan bir kanser türü.
Multipl miyelom tedavi seçenekleri arasında yine Johnson & Johnson'ın Carvykti ilacı ve Bristol-Myers Squibb şirketinin Abecma ilacı yer alıyor.
Bunlar hastanın kendi T hücrelerini toplayarak onları kanser hücrelerindeki belirli proteinleri hedef almak için genetik olarak tasarlıyor.
Kar amacı gütmeyen Multipl Miyelom Araştırma Vakfı CEO'su Michael Andreini, "Multipl miyelom tedavisi seçenekleri son yıllarda önemli ölçüde artmış da olsa hastalık çaresiz olmaya devam ediyor, bu nedenle hastaların yeni tedavi seçeneklerine ihtiyacı var" diye konuştu.
FDA ayrıca ilacın kutusunda en yüksek güvenlik uyarısını yayınlayarak agresif bir bağışıklık sistemi yanıtı olan sitokin salınım sendromu ve nörolojik toksisite uyarısı yaptı.
FDA'nın hızlı onayı, şirketin orta aşamalı bir deneyinde hastaların yüzde 73,6'sında kanserin vücuttan kısmen ya da tamamen kaybolmasının üzerine geldi.
Forum